Los gerentes de validación en la industria de la fabricación farmacéutica utilizan una plantilla de informe de validación de procesos para documentar correctamente el protocolo de calificación y garantizar el cumplimiento de las regulaciones de la FDA. Estas plantillas de informes de validación de procesos se diseñaron para facilitar a los gerentes de validación la realización de evaluaciones de riesgo y criticidad en el equipamiento, la comparación de criterios de aceptación con los resultados de pruebas de rendimiento y la especificación de áreas de desviación.
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