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Modèle de rapport TRG

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Description

Ce modèle de rapport OEE est utilisé par les opérateurs de machines et les responsables de la qualité pour identifier l'une des six grandes pertes dans les opérations de fabrication quotidiennes. Utilisez ce modèle de rapport OEE prêt à l'emploi pour signaler tout temps d'arrêt non planifié, temps d'arrêt planifié, petits arrêts, cycles lents, rejets de production et / ou rejets de démarrage.

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Modèle de rapport de travail
Ce modèle de rapport quotidien d'équipe simplifie les tâches de rapport quotidien avant la fin du changement d'équipe. Le personnel de terrain et les responsables peuvent remplir ce modèle pour rapporter les détails de leurs tâches et de leur statut pour la journée. Attachez des photos et des vidéos comme preuve et donnez des commentaires supplémentaires sur le processus. Ce modèle permet de standardiser les rapports d'équipe et d'améliorer la communication entre les équipes.
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Downloads: 991
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Modèle d'objectifs de qualité
Ce modèle peut être utilisé pour formuler et aligner les objectifs de qualité avec les politiques de qualité, les indicateurs de qualité, la périodicité et les attributions. Les responsables et les superviseurs peuvent partager un rapport généré à partir de ce modèle avec les membres de l'équipe et l'utiliser comme guide de référence pour les spécificités des objectifs de qualité.
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Downloads: 166
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Modèle de rapport d'incidents
Téléchargez et utilisez ce modèle gratuit de rapport d'incident général pour prendre des photos des incidents et des blessures, puis faire signer les parties concernées. Vous pouvez modifier ce modèle pour l'adapter aux besoins de votre site ou de votre lieu de travail.
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Downloads: 104
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Modèle de protocole de bonnes pratiques de laboratoire (BPL)
Les directeurs d'étude nommés par les responsables des zones de test pour les études non cliniques en laboratoire peuvent utiliser ce modèle pour se conformer à l'exigence du plan d'étude ou du protocole de la réglementation sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Basé à la fois sur la réglementation de la FDA et sur les principes de l'OCDE, ce modèle peut être utilisé pour effectuer les opérations suivantes : (1) Identifier l'élément de test, l'élément de référence et le système de test , (2) Ajouter la justification de la sélection du système de test, (3) Déterminer les niveaux de dose, la voie d'administration et la durée , (4) Décrire la procédure chronologique de l'étude , et (5) Énumérer les analyses et les mesures à effectuer.
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Ce modèle peut être utilisé pour formuler et aligner les objectifs de qualité avec les politiques de qualité, les indicateurs de qualité, la périodicité et les attributions. Les responsables et les superviseurs peuvent partager un rapport généré à partir de ce modèle avec les membres de l'équipe et l'utiliser comme guide de référence pour les spécificités des objectifs de qualité.

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Modèle de protocole de bonnes pratiques de laboratoire (BPL)

Les directeurs d'étude nommés par les responsables des zones de test pour les études non cliniques en laboratoire peuvent utiliser ce modèle pour se conformer à l'exigence du plan d'étude ou du protocole de la réglementation sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Basé à la fois sur la réglementation de la FDA et sur les principes de l'OCDE, ce modèle peut être utilisé pour effectuer les opérations suivantes : (1) Identifier l'élément de test, l'élément de référence et le système de test , (2) Ajouter la justification de la sélection du système de test, (3) Déterminer les niveaux de dose, la voie d'administration et la durée , (4) Décrire la procédure chronologique de l'étude , et (5) Énumérer les analyses et les mesures à effectuer.

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